基因檢測將納保 癌症治療更精準

簡嘉佑 2023/12/10 14:35 點閱 8235 次
台灣癌症基金10日舉辦「2023精準治療大未來-癌症趨勢論壇」邀請眾多癌症專家。(Photo by 簡嘉佑/台灣醒報)
台灣癌症基金10日舉辦「2023精準治療大未來-癌症趨勢論壇」邀請眾多癌症專家。(Photo by 簡嘉佑/台灣醒報)

【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】基因定序檢測找到導致癌症的變異基因,讓治療更精準!奇美醫學中心病理部主任李宛珊10日指出,「次世代基因定序」(NGS)為分子檢測技術,能更精準找到癌症的變異基因。台北醫學大學副校長李岡遠也說,未來健保會給付一次NGS,建議民眾若確定罹癌就接受相關檢測,接受更精準的治療。

台灣癌症基金會10日舉辦「2023精準治療大未來-癌症趨勢論壇」邀請眾多癌症專家,探討「次世代基因定序」(NGS)的檢測方法。「次世代基因定序」目前分為廣泛型與一般型兩大類。健保署日前也召開專家會議,預計將肺癌、乳癌等11種癌症列入第一波「次世代基因定序」(NGS)給付對象,最快明年第二季上路。

基因檢測將納健保

李岡遠指出,癌症出現涉及很多基因突變,其中驅動基因一旦突變,就會釋放不受控制的生長訊號,導致細胞不受控制的生長,但只要透過小分子標靶藥物就能阻斷訊號,阻止癌症的生長。

他更舉肺癌為例說,除了標靶藥物之外,相關抗體藥物、彈導飛彈藥物等治療方式如雨後春筍,意味著肺癌有著更多武器可以對付,但這有賴於更精準的檢測,才能夠對症下藥。

罹癌檢測決定療法

台北慈濟醫院醫療部醫療長何景良指出,卵巢癌、轉移性大腸直腸癌等疾病,均可透過基因檢測找出高風險族群,如大腸癌基因變異雖然治療藥物不如肺癌來得多,建議接受「次世代基因定序」(NGS)檢測,找到個人化的治療方式。

至於「次世代基因定序」(NGS)檢測時間,李岡遠副校長表示,若民眾在確診罹癌時,就建議接受一次NGS檢測,決定第一線用藥。如果用藥後出現抗藥性,癌細胞復發的話,再做一次廣泛型「次世代基因定序」(NGS),找出抗藥機制與可能治療方向。

李宛珊進一步指出,除了精準用藥,提高癌友疾病存活期、生活品質,目前正發展成為精準監控腫瘤復發工具,像有乳癌、卵巢癌、肺癌、大腸直腸癌等家族病史的病人,也可以進行檢測了解是否帶有相關遺傳致病基因,以及早因應。