【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】基因定序檢測找到導致癌症的變異基因，讓治療更精準！奇美醫學中心病理部主任李宛珊10日指出，「次世代基因定序」（NGS）為分子檢測技術，能更精準找到癌症的變異基因。台北醫學大學副校長李岡遠也說，未來健保會給付一次NGS，建議民眾若確定罹癌就接受相關檢測，接受更精準的治療。
台灣癌症基金會10日舉辦「2023精準治療大未來－癌症趨勢論壇」邀請眾多癌症專家，探討「次世代基因定序」（NGS）的檢測方法。「次世代基因定序」目前分為廣泛型與一般型兩大類。健保署日前也召開專家會議，預計將肺癌、乳癌等11種癌症列入第一波「次世代基因定序」（NGS）給付對象，最快明年第二季上路。
基因檢測將納健保
李岡遠指出，癌症出現涉及很多基因突變，其中驅動基因一旦突變，就會釋放不受控制的生長訊號，導致細胞不受控制的生長，但只要透過小分子標靶藥物就能阻斷訊號，阻止癌症的生長。
他更舉肺癌為例說，除了標靶藥物之外，相關抗體藥物、彈導飛彈藥物等治療方式如雨後春筍，意味著肺癌有著更多武器可以對付，但這有賴於更精準的檢測，才能夠對症下藥。
罹癌檢測決定療法
台北慈濟醫院醫療部醫療長何景良指出，卵巢癌、轉移性大腸直腸癌等疾病，均可透過基因檢測找出高風險族群，如大腸癌基因變異雖然治療藥物不如肺癌來得多，建議接受「次世代基因定序」（NGS）檢測，找到個人化的治療方式。
至於「次世代基因定序」（NGS）檢測時間，李岡遠副校長表示，若民眾在確診罹癌時，就建議接受一次NGS檢測，決定第一線用藥。如果用藥後出現抗藥性，癌細胞復發的話，再做一次廣泛型「次世代基因定序」（NGS），找出抗藥機制與可能治療方向。
李宛珊進一步指出，除了精準用藥，提高癌友疾病存活期、生活品質，目前正發展成為精準監控腫瘤復發工具，像有乳癌、卵巢癌、肺癌、大腸直腸癌等家族病史的病人，也可以進行檢測了解是否帶有相關遺傳致病基因，以及早因應。
