【台灣醒報記者賴義中台北報導】醫學與巨量資料結合，要找出慢性病因。中研院1年多前建置「台灣人體生物資料庫」，蒐集逾2.5萬人檢體，目標10年內建構20萬筆資料，供醫學研究使用。科技部次長錢宗良31日表示，慢性病因長期不明，藉由系統分析資料，或可進一步了解漸凍人症、失智症等，達成「精準醫療」。
台灣人體生物資料庫是99年依據專法成立，藉由蒐集自願參與民眾的健康資料，進行長期追蹤、觀察，建構本土醫療資料庫，供相關研究單位申請，以慢性病為研究重點。中研院31日舉辦造勢活動，資料庫執行長沈志陽表示，目前已針對老年失智、B肝感染和慢性腎病3大領域展開研究。
衛福部醫事司司長王宗曦說明，資料庫可分享個人生物資訊，科學家可利用這些龐大資訊，找出慢性病與個人生活習慣、飲食、行為和職業等環境因素的關聯，或有助破解染色體中的基因密碼。全球已有20多國相繼建立資料庫，但若要醫治本土疾病，就需有本土的資料庫。
初步統計現有資料發現，國人有5成膽固醇過高、5成醣化血色素異常、每週運動不到3次、6成男性BMI超標、7成女性體脂率過高等不良現象，恐導致罹患中風、心肌梗塞、糖尿病等慢性病。
資料庫建置計畫已實施至第3個年度，中研院陸續下鄉至社區巡迴宣導，盼年底前蒐集2.5萬至3萬筆自願民眾的資料。過程分為4步驟：簽同意書、身體基本狀況檢測、血液、尿液等檢體採樣及填寫健康問卷，總過程約1小時，未來2年還會進行複檢。
針對建置資料庫是否有個資安全、隱私外洩等疑慮，錢宗良指出，研究申請資料須經過告知同意，且不會涉及個人狀況，而以母體為主；若有特別要求個體樣本情況，須經過中研院醫學研究倫理委員會審查，民眾可以放心。他強調，資料庫長遠利益可回饋全民，若結合健保資料，研究價值會更高。
至於民眾實質反映如何？沈志陽說，說明蒐集目的後，多數民眾都熱心參與，惟目前資料筆數女多男少，盼有更多男性加入。他表示，凡30歲至70歲、未確診過癌症的民眾，均可至各縣市合作醫院申請。
