國衛院18日公布兼具免疫與標靶優點新藥「BPR5K230」的研究成果。左起團隊成員伍素瑩、謝興邦與顏婉菁研究員，國衛院長梁賡義。（Photo by 呂翔禾／台灣醒報）
【台灣醒報記者呂翔禾台北報導】「新開發的BPR5K230兼具免疫療法與
標靶藥物優點！」國衛院18日公布癌症新藥「BPR5K230」，開發新藥的研究員顏婉菁說，此藥經試驗後，能抑制癌細胞抗藥性、擴散速度與腫瘤生長，未來希望能在2年內進入臨床，主要應用在治療困難的三陰性乳癌、肝癌與非小細胞肺癌。目前市面上有6家競爭。
兼具免疫、標靶優點
國衛院生技與藥物研究所研究員顏婉菁表示，癌症過去療法有3種：化療與放射線治療雖然效果快，但副作用大；標靶藥物雖精準性高，卻容易讓癌細胞產生抗藥性，而免疫療法受限於反應率不高，經過4年多在國衛院小分子化合物資料庫的搜尋，還有蛋白質結晶學藥物設計的修正，才完成BPR5K230。
顏婉菁說，經許多實驗發現，BPR5K230同時具有免疫療法與標靶藥物的優點，可以降低癌症對抗免疫系統的抵抗，並增加藥物反應率，在生物活性數據上，活性比已經進入臨床的Ono-7475藥物還好，在特定條件下，Ono-7475還沒有反應，而BPR5K230仍具有50%的抗腫瘤擴散力。
對抗難治療癌症
另外，此藥物與國衛院過去開發的免疫查核點抑制劑Anti-PD-L1也可合併使用，減少癌細胞抗藥性，並使腫瘤縮小。未來若開發成功，可以對難治療的肝癌、三陰性乳癌與非小細胞肺癌，只要癌細胞有AXL與MERTK這兩種激酶，就可抑制兩者活性，促進脾臟的效應T細胞（免疫系統）消滅癌細胞。
同研究所的研究員謝興邦說，通常癌症藥物要花5到7年進入臨床，此藥物希望能在2年內進入臨床前期，雖然目前市面上類似藥物有6家競爭，但癌症藥物到臨床2期的「雙靶點」測試前人人都有希望，因此此藥物與世界藥物研發進度並未相差太遠。
