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多胜肽分子 有效阻胰臟癌細胞轉移

胡詩慧 2021/03/04 16:11 點閱 3171 次
(研究成果) 此圖左半邊為正常免疫輔助型T細胞 (Th2),受體IL-17RB在此可以傳遞免疫反應訊號。此圖右半邊為胰臟癌細胞,IL-17RB在癌細胞上反而會召喚激酶MLK4,啟動致癌反應。研究團隊合成的多胜肽分子,可與激酶MLK4競爭,阻止激酶與受體IL-17RB結合,藉此阻斷後續癌化訊息傳遞。(中研院)
(研究成果) 此圖左半邊為正常免疫輔助型T細胞 (Th2),受體IL-17RB在此可以傳遞免疫反應訊號。此圖右半邊為胰臟癌細胞,IL-17RB在癌細胞上反而會召喚激酶MLK4,啟動致癌反應。研究團隊合成的多胜肽分子,可與激酶MLK4競爭,阻止激酶與受體IL-17RB結合,藉此阻斷後續癌化訊息傳遞。(中研院)

【台灣醒報記者胡詩慧台北報導】胰臟癌患者存活率有望提高!統計顯示,約有80%患者移臟癌確診時,腫瘤細胞已發生轉移,使治療難度增加。李文華院士帶領的中研院基因體研究中心與中國醫藥大學新藥開發中心之跨機構研究團隊,破解胰臟癌細胞的訊息傳遞機制,並合成多胜肽分子,可以阻斷致癌訊號傳遞,抑制癌細胞的生長與轉移,且不影響免疫力。

阻癌細胞轉移

研究團隊2015年發現,胰臟癌腫瘤細胞的細胞膜上會出現大量受體「IL-17RB」,與配體相互結合後,便會啟動一連串反應,刺激細胞增生或轉移。團隊據此研發抗體藥物,藉由減少IL-17RB與配體「IL17B」結合機會,降低癌細胞轉移機率。

團隊設計出的多胜肽分子是一組胺基酸序列,可在細胞內特定位置取代激酶MLK4,與受體IL-17RB結合,阻止激酶與受體交互作用,藉此阻斷癌化訊號傳遞,降低癌細胞轉移機率。後續研究也發現IL-17RB也會出現在正常免疫輔助型T細胞上,而團隊已了解癌細胞與免疫細胞上的差異,並發展標靶藥物,可在不影響患者免疫能力的前提下,同時防範癌細胞擴散。

延壽免疫力不減

研究團隊表示,此多胜肽分子相較於先前研發的抗體藥物,治療更為精準,且不影響患者免疫力。實驗結果顯示,罹患胰臟癌的小鼠若施打此種胜肽分子,癌細胞轉移至肝臟與肺臟的機率大幅下降,壽命也因此延長。未來團隊期望能繼續深化研究,研發出效果更穩定的小分子藥物,協助胰臟癌患者進行標靶治療。



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