【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】本土增57199例確診，數字再成長12%！指揮中心研發組副組長吳秀梅11日表示，民眾於6月30日前，可自行進口Covid-19自我檢驗試劑，最多100劑，且強調「（非核准的EUA產品）不能作為防疫政策判斷依據」且「不得販售」。此外，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞公布，即日起孕婦經醫師評估後，可適用輝瑞口服藥（Paxlovid）。
海外自購限100劑
指揮中心研發組副組長吳秀梅宣布，每位民眾於6月30日前，可自行進口檢驗試劑，無須申請專案核准，且不限定衛福部核准的EUA產品，每人限購一次，不超過100劑，但如果是非衛福部核准的EUA產品，並「不能作為防疫政策判斷依據」且「不得販售」。
此外，指揮官陳時中指出，在民眾於居隔、居檢與居家檢疫時出現快篩陽性的結果，可透過遠距視訊，在民眾與醫師對陽性結果確認後，就能以健保卡上傳陽性結果進行通報，系統自動研判為確診，地方衛生局就會依照分流收治原則進行隔離，並開立相關通知書。
孕婦核准用口服藥
孕婦是否適用於口服藥也引發外界討論，羅一鈞表示，在經過專家會議的討論後，認為孕婦確實有比較高的重症風險，決議現階段孕婦經醫師評估後，可適用輝瑞口服藥（Paxlovid），但莫納皮拉韋口服藥（Molnupiravir）仍不推薦使用。
他強調，目前尚無輝瑞口服藥用於孕婦的臨床資料，國際的批准標準也不相同，整體還是需要個案考量。羅一鈞說，為了提供臨床醫師的裁量空間，同意醫師經過評估使用口服藥是「利大於弊」，並充分告知病患相關風險，並獲得病患同意後，便可開立輝瑞口服藥。
現場記者提問說，民眾在申請口服藥的時候受到刁難，想請問申請口服藥的條件為何？羅一鈞回應表示，輝瑞口服藥開立有四個條件，「發病五天內」、「未使用氧氣」、「12歲以上」與「有中重症風險因子」。他強調，台灣與國外的標準相同，只是有時候出現藥物衝突的狀況，所以還是要經過醫師評估，並配合錯開吃藥時間等措施，才能開立。
