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〈社論〉救命疫苗短缺 應回歸專業

醒報編輯部 2021/05/23 12:21 點閱 3734 次

台灣全民施打疫苗數迄今只有1%,全球只嬴尚比亞,直接導致今天新冠肺炎疫情嚴重,是否封城成為痛苦抉擇。CNN評論台灣疫苗採購比中國更複雜。政治干擾專業,是最大問題。

國產疫苗難預期

CNN直指台灣自主研發疫苗進度,已落後於美國、英國、德國、中國和俄羅斯,不過在疫情爆發後,總統蔡英文已於18日透露,候選疫苗「聯亞」、「高端」已進入臨床試驗第2期收尾階段,預計6月取得緊急使用授權,7月底前開始使用。

蔡總統的宣布,連日來造成各界不同反應,有醫界認為,如此一來還需要向外採購疫苗嗎?衞福部如何推動疫苗政策及規劃?疫苗試驗還沒有進入第三期,是否有效,或危害人體,都是未知數,總統就已下令7月底前要施打了,萬一出問題怎麼辦?

疫苗試驗第二期是看抗體效果,第三期進入臨床試驗,過去台灣缺乏新冠肺炎病患,必須送到疫情國家測試。如今有那麼多確診病例,如何藉口不做第三期試驗?而且世界衞生組織(WHO)已批准5種合格疫苗,都具有國際競爭力,為何不採購使用?如此固執,豈非把人命當兒戲?

WHO已批准5種疫苗

目前得到國際衞生組織(WHO)批准上市的5種疫苗分別是:
(1)輝瑞:種類為mRNA,研發國家是美國、德國,有效性95%,副作用是接種處痠痛、頭痛、發燒、身體疲倦。不適合16歲以下,有嚴重藥物過敏,以及孕婦使用。在歐美國家廣泛使用。

(2)莫徳納:美國硏發,種類mRNA,有效性94.1%,副作用是接種處痠痛、頭痛、身體疲倦。使用前必須經過評估,才能施打。

(3)AZ(AstraZeneca):美國、瑞典聯合研發。種類是腺病毒載體,有效性70.4%,副作用是接種處痠痛、發燒、身體發冷、低機率產生血栓,因此有部分國家宣佈停用。

(4)嬌生:美國、比利時聯合研發,種類是滅活病毒,有效性72%,副作用是接種處痠痛、頭痛、發燒、身體疲倦、痠痛,低機率產生血栓。曾有丹麥、芬蘭等國家宣布暫停使用,但是美國CDC認為施打利多於弊,建議還是恢復施打。

兩害相權取其輕

(5)國藥:中國研發,有效性78.1%,副作用是頭痛、身體不適、肌肉痠痛、容易疲倦。WHO已於5月7日批准使用授權,在中國已經大量使用,而在巴西、祕魯因有不良反應,一度遭到當地政府停止接種。美國CDC官員認為,接種疫苗不代表完全有效,接種後還是要注意防疫措施。

根據法新社報導,截至本月18日,全球已生產15億餘萬劑冠狀病毒疫苗,其中5分之3在中國、美國和印度,以色列施打率全球第一,全國近6成人口接種完2劑,英國第二,54%人口至少接種完一劑,接著是巴林(50%)、美國(48%)、智利(47)、烏拉圭(40%)。

全球220個國家已施打15億1萬7337劑疫苗,中國已施打4億2190萬劑,美國2億7440萬劑,印度1億8440萬劑,台灣目前僅24萬508人接種,接受種率1%,英國國家廣播公司(BBC)認為疫情大爆發,跟疫苗接種速度太慢有關係。

疫情爆發,迫在眉睫

諸多醫藥研發先進國家如澳洲、日本等,新冠疫苗研發失利,立即轉向採購WHO承認的疫苗,為國民施打,台灣疫情危機迫在眉睫,如何抉擇?主管機關及政治人物應有大智慧。

上海復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳最近表示,復興有意願將獨家擁有的疫苗提供台灣同胞,自去年以來,透過多個管道,一直在積極向台灣表達意願,提供這款疫苗。是否可行?衞福部應可儘速派員接洽了解,評估可行性,並公開向國人說明,勿再延宕。

醫療無國界

疫苗涉及龐大商業利益,台灣疫苗採購一直風波不斷,流言蜚語不停,如今蔡總統公開指示7月底施打國產疫苗,高端股價立即飈漲到417元,以一個多年虧損,上市以來從未分配股利的公司,如果疫苗失敗,又要有多少投資人慘遭套牢虧本?政治人物必須謹言慎行。

醫療無國界,新冠肺炎病毒亦不認識人種或政治顏色,疫苗問題不宜以政治干預專業,否則勢必將付出慘痛代價,後遺症難料,這是當今政治人物必須深刻自省警惕的嚴肅問題。


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