Coronavirus長的很漂亮，像一個聖誕節的禮物；由此可見Virus絕對不是自然發生的，任何一個東西那麼漂亮的話，它一定是上帝所創造的。
新冠病毒很大
解碼完以後，我們知道新冠病毒大概有30KB，是非常大的一個病毒，至少可做出將近30個蛋白質，一個個蛋白質都是一個卡一個接棒工作非常精確，它是上帝的創造。
有很多人搞不清楚，還以為是什麼撒旦的作為，這是不可能的，撒旦是被造的，世界上所有東西都是上帝造的。
當RNA的病毒複製完的時候，不會像DNA一樣自己「校對」，就是說它可以把錯誤改好，因為我們平常不生病，也沒有癌症，是因為上帝很恩待我們，在DNA進行複製的時候，常常會自動幫我們把缺陷修補好，我們卻不知道。
DNA、RNA和蛋白質
DNA、RNA和蛋白質之間的關係，用譬喻來說，DNA就像一本烹飪書，RNA就是那個烹飪書裡面拿出來的一個食譜；照那個食譜你就會做出一個蛋糕，而這個蛋糕就是蛋白質。
上帝創造細胞的細胞核裡面有原版的DNA，這些DNA有很多種不同的基因，它要表現的時候就取一段DNA做出mRNA(信使RNA)，寄到細胞質裡面，也就是「食譜」；然後它就照著這個食譜轉譯變成一個蛋白質。
DNA變RNA 叫做「transcription」轉錄，RNA變成蛋白質叫「translation」轉譯。
減活與滅活疫苗
接下來講一些疫苗的種類。第一種叫做Live-Attenuated Vaccine(減活疫苗)，第二種叫Inactivated Vaccine(滅活疫苗)。
在做Poliovirus小兒麻痺疫苗時，如果把病毒放到別的動物裡面，讓它attenuate (衰減)，等回到人體的時候毒性就沒有那麼高，可以使用口服的方法，讓你的免疫系統看到它，這個叫做減活，就是減少它的致病力率。
而第二種滅活疫苗，是把病毒培養完後全部都殺死，它所有的殘骸都被扯爛了後，打到身上，讓你的免疫系統看到它所有的零件，這樣下次它來的時候免疫系統就知道怎麼對付它。
科興是滅活疫苗
中國的科興疫苗就是滅活疫苗，是比較早期、土法煉鋼的方法。製作上是非常危險的，要在一個實驗室裡面養很多的細胞，然後把新冠病毒(不管哪種變種)直接種下去，病毒就攻擊細胞，在那些細胞裡面複製、生了很多babies；最後把那些babies全部收集起來，濃度很高，用酸、鹼等各種方法把它們全部殺死，就把這一團的東西打進人體，讓免疫系統去看到病毒的每個零件。
可是這個東西就比較髒一點。如果養了很多細胞去處理的話，純化如果不完全，會污染很多在培養基裡面的蛋白質。前面有說，新冠病毒是蠻大的病毒，拆解後約有20、30種不同的蛋白質，所以這樣打到身上的時候有一個壞處是，最重要的蛋白質(棘蛋白)佔比會較少數。且會喪失原型。
滅活病毒的比喻
所以把病毒滅活後打到身上時有個壞處，就是免疫系統突然發現這麼多外來的東西，它不知道怎麼辦，就每個都要對付，就會分心。這樣的話，最重要的棘蛋白反倒被看到的機會比較少，所以也因這個緣故，滅活疫苗的效力一定會比較差。
病毒是很聰明的，它到你身上最好是不要非常具有Antigenicity (抗原性)，因為它有抗原性的話，免疫系統就會對付它。病毒最聰明、最厲害的東西永遠都是隱藏的，它的其他特性都是虛張聲勢。
副作用機率較高
如果打滅活疫苗進來，因為它有比較多病毒的蛋白質，身體內就會產生Antigen competition(抗原競爭)，就是所有的東西都在競爭，就像一次有100個案子送給總經理或董事長簽，輪到你的機會就很少，如果你只有一個案子送上去，他一定會看得到。
所以也就是為什麼科興疫苗的效率比較差一點，可能要多打幾次免疫系統才會「看見」，而且也因為蛋白質很多的緣故，你的身上會產生各種不重要的抗體，針對那個重要的棘蛋白反倒很少，所以你不能防止它進到你的細胞，而其他的抗體又可能會突然與你身上其他東西產生交互作用，這樣就會造成很多副作用，所謂免疫的副作用就叫做抗體依賴的加強作用（ADE，antibody-dependent enhancement）。
所以這類疫苗就很難預測說，每個人打完以後副作用會是怎麼樣，這是滅活疫苗最大的問題，一是效率比較差，第二是比較雜亂。
高端、聯亞做次蛋白疫苗
第三個是Subunit vaccine(蛋白質疫苗)。剛剛已經說到病毒的棘蛋白部分很重要，所以臺灣兩個公司高端、聯亞就是針對棘蛋白的基因跟美國合作，把基因拿下來穩定後，放在一個倉鼠卵巢細胞裡面做出來。這不能用細菌去做，要用在活細胞裡，做出來以後就很穩定，因為它就是只有一個蛋白質。
高端是用整個蛋白質，聯亞是用一部分的蛋白質，是次蛋白的次蛋白，就是只有一個小小的胜肽。理論上是很純的，但它最大的壞處是，因為它只是個蛋白質，小小的又是外來的，打到身上的時候可能輕易地被消滅，不容易進到你的免疫系統、被看見，所以它的效力也可能比較差，產生的免疫反應也會比較弱。
可是相較起來，蛋白質疫苗比較乾淨，副作用應該會比較少，不會像剛剛講的滅活疫苗有很多的蛋白質，造成很多的交互作用。
AZ是腺病毒疫苗
第四種有兩類，一類是Viral vector vaccines (病毒載體疫苗)，就是AZ和嬌生，是用腺病毒取代新冠病毒。腺病毒也是靠Receptor(受體)進到細胞的，較常在感冒時得到。這個病毒平常對我們不太有害處，所以可以把新冠病毒棘蛋白的基因，塞進這個病毒裡面，讓這個病毒去感染細胞。
改造後的腺病毒進到人體細胞裡面後，其DNA就會進到細胞核做出mRNA及棘蛋白，細胞就會把它重新編組，以後表現出來給你的免疫系統看，也就是說AZ疫苗是一個只有棘蛋白基因的腺病毒的載體。
科興疫苗大概只有50～60%的保護率，但在巴西施打的蠻多的，最近已經得到WHO審核通過了。我們的國產次蛋白疫苗，一個是高端的Medigen疫苗，是整段的合成棘蛋白，改變其中兩個脯氨酸Proline為比較不刺激的。
而聯亞是把棘蛋白分成八小段，針對蛋白質的結合位點打到身上，引起免疫系統看見的機會是更少一點，因為它更小，我覺得產生免疫的反應會更差一點。整段合成棘蛋白的確是比較大的，聯亞把它分成8個部分，是次蛋白的次蛋白，是一個Peptides(胜肽)，是小小的片段而已。
Novavax是強勁對手
現在為什麼常常講說，國產的高端和聯亞將來出來的時候，可能競爭不過其他廠牌，是因為現在有一個跟它們同樣策略的公司已經做到第三期，就是Novavax，會成為一個非常強勁的競爭對手，將來在世界上要跟它競爭可能已經落後了。
Novavax是次蛋白疫苗，也是用合成棘蛋白，它做第三階段是打兩針，而且是找英國與南非人民來施打。它的特質是用棘蛋白整個基因，用一個比較厲害的方法來大量製造，就是用一個昆蟲的細胞，然後放一個phage(噬菌體)進去大量製造，比較容易生產大量純化的東西。
另外，使用比較先進的方法去穩定棘蛋白基因，跟輝瑞（Pfizer）一樣的方法，去把蛋白質嵌在一個脂肪的Nanoparticles(奈米粒子)上面，嵌進去後好像一個五爪獸一樣，保護率就會大大增加，被免疫系統看見的機會也比較比較容易一點。
模仿新冠外型
它的Adjuvants(佐劑)是植物性的，不會產生很大的反應，最重要的是它不需要很大的冰箱、用很低的溫度去冷藏。
新冠病毒完整的病毒棘蛋白都是一個個凸出來的樣子，Novavax希望模仿新冠病毒的外型，就用nanoparticle(奈米粒子)把蛋白質嵌在上面。
所以它是多原子價的、不是單獨的，一個單兵進攻，很難被看見，這就是一大團棘蛋白撐在上面，比較容易讓免疫系統看見，甚至說不定可以結合ACE2的receptor (受器)進到細胞，所以它的效價是比較好的。
第三期在南非進行
回頭來說，他們已經做到第三期，若國產的高端和聯亞將來做出來跟他們競爭，以科學上來講我覺得是比較麻煩一點。Novavax第三期在南非進行，因為那邊疫情還蠻嚴重的，可以找到4400個人來參與試驗，保護率是60 %以上。
基本上已是非常完整的一個實驗，可見他們已經在南非花了蠻多時間；也在英國做了第三期，有15000人參與試驗，對新冠病毒保護率是95%，已經可以像莫德納疫苗那麼高，即使是英國變種的話也有86%的保護率。因為已經做到第三期了，相信很快就會被美國FDA及歐盟許可通過，價錢可能也會便宜很多，所以Novavax將會成為國產高端和聯亞次蛋白疫苗最大的競爭者。
比對目前所有疫苗
目前所有疫苗比對的表格(圖1)中，可以看見最上面兩個，第一個是Pfizer/BioNTech是德國生產，美國公司投資的輝瑞（Pfizer）公司，做的是mRNA疫苗；第二個是美國的莫德納（Moderna），他們在做第三期中段的時候，就被FDA 認可，保護率居然到95%和94%。
第三個就是蘇俄的、是很秘密的，他們說保護率有92%，可是大家都不是很相信他們，資料也不是很完整。第四個Novavax就是我剛剛講的，保護率至少已經到達89%到90%，以次蛋白疫苗來說是蠻厲害的。
最後兩個嬌生和AZ是很相通的，它們是用腺病毒做的病毒載體疫苗，保護率可以看到與以上種類相比，馬上分別就降到67%和66%，不但會產生副作用，效價效率也會差很多。而中國的科興保護率會更低一點(50%左右)，所以這個圖表的正確性應該是蠻高的。
莫德納和輝瑞是佼佼者
為什麼mRNA的疫苗很厲害？如圖2所示，這大概是去年疫情剛開始，也就是2020年11、12月的時候，全世界有正式提案在preclinical trial(臨床前試驗)約有4、500個，然後正確的、有意義的提案大概剩140幾個；能做到第一期的降到29個，第二期只有18個，第三期還再拼的有9個，最後能夠出人頭地的就2個。最新的兩個在美國就是莫德納和輝瑞，是出線的佼佼者。
而他們怎麼做實驗呢？這個很重要，因為實驗要花很多人力，而且是非常難做的。為什麼會成功呢？是因為它做出疫苗的時候世界上還有大量疫情可以試驗。一般來說，普通的疫苗至少要搞個10年，而且2、3年做出來以後已經沒有人會得病，所以根本不可能做到第三期，沒有辦法知道這個疫苗有沒有保護力。
這一次是因為疫情太嚴重，持續了1年多，全世界還有很多地方都在感染，所以可以在疫苗做出來的時候，在世界找好幾個地方動員幾萬多人參與計劃。而志願者在參加時要確定沒感染過新冠肺炎，其中分成2個群組，一半是真正有施打疫苗的，另一半就是打Placebo安慰劑，在同一個區域要完全隨機，以達到「雙盲」。
實驗耗費大量人力、財力
施打完讓志願者回去後，可能要很壞心的希望這幾萬人中，至少有幾個人會確診新冠肺炎。確認得了新冠以後發現，幾萬個人可能只有170個確診，這時候
就很緊張了，要解盲了，不管是重病還是輕症，確診的就是要解盲。
解盲後發現，不得了，打安慰劑的居然有162個人確診，真正打這個疫苗只有8個人確診，可見疫苗不是完全可以保護，有些人打了沒什麼用，還是會確診；但170人裡只佔了8個，就知道保護效能是95%。
疫苗先鋒成功拓荒
莫德納和輝瑞很高興，馬上就跟美國的FDA講，保護率一個95%一個94%，FDA認可，因為他們從來沒有想過mRNA的疫苗會這麼的高檔，馬上就通過，CDC也馬上通過。他們是全世界兩個最快得到美國的FDA許可的，是非常有果效的兩個疫苗，是國際疫苗先鋒。
現在有很多人常常問我說，你是不是很放心打莫德納和輝瑞的疫苗？我說當然是非常放心。首先，它們是一個新科技，是因為新冠疫情這麼嚴重，才能在1年多中就做出來；第二，他們的第三期做得非常完整，都是做到上萬的志願者，一個人都要花上一、兩萬美金的補助費，可見那個計畫的開銷是多麼的龐大的數目。
另外，對他們來說，最大的好處是等於做了「第四期」。因為自從它們做出來以後，以色列就買莫德納和輝瑞，美國也很高興他們回收了投資的錢。他們控制非常多莫德納和輝瑞的疫苗，在美國現在都是免費的施打，而且是打最好的。
等於做了「第四期」
所以可以想像到，以色列所有的老百姓都做了他們的「第四期」了，而美國本身已有上億的人施打，將近60%的美國人皆已施打，可以看見他們最近NBA比賽、或做其他事情通通都已經不戴口罩，就知道這個疫苗是完全成功的。
所以它之所以會成功，是因為它不但有進行第三期，而且後來有很多人體實驗，做到真正在臨床裡做研究，有這麼多人打也沒有很多副作用，是非常完美的疫苗。
台灣最大的問題就是一直拿不到莫德納和輝瑞這麼好的選擇，很便宜、副作用又少、效率好，主要是我們政府沒有在很早以前就鎖定他們，所以現在是否能買得到？美國政府願不願意多給我們一點？都是非常困難的。
mRNA科技非常乾淨
輝瑞疫苗展現了一個非常先進的科技，就是所謂的mRNA。我從前在實驗室也常常做，就是做出一個DNA以後，要怎麼做出RNA？可以先在試管做，摸清楚以後就加一個T7 Promoter的一個motif放在上面，再加一個phage(噬菌體)所產生的一個DNA-dependent RNA polymerase ，它就會在上面一直滑動，做出很多複製的mRNA的分子。
所以可以想像如果把棘蛋白的基因弄出來後，放在一個試管，這個DNA再加RNA聚合酶後它就一直在做mRNA，試管裡面就充滿了非常純的mRNA，就不必再去養細胞了。只要有幾個DNA，加上Enzyme(酵素)，就可以大量機械化做出很多非常純的mRNA。
最重要的事情是，這科技太乾淨了，意思是說，開一個工廠，拿個試管，裡面加了一些DNA然後加RNA聚合酶，它就在裡面大量製造出非常純化新冠病毒的mRNA，可以濃縮出來非常大的量。
用脂肪膜包裹
那最大問題是，它不是一個病毒，所以它進不到細胞，所以他們就想了一個方法，就是把mRNA放在一個脂肪球裡面。因為人體內很多物質都是靠一個脂肪球來運送，因為我們的細胞膜就是一個脂肪，所以上帝創造的人體在運送很多物質的時候，都是用這個脂肪碰脂肪，就是油融油，讓細胞倆接觸就「啵」一聲就運送進去了。
他們把新冠病毒棘蛋白的mRNA外面包了一層脂肪膜，這樣子打到體內時就可以直接運送進來，進來後它自然會把mRNA丟出來，而mRNA一進到人體細胞後，因為它是跟細胞可以兼容的，所以細胞馬上就會把它轉變成蛋白質，乖乖地做出新冠病毒棘蛋白的蛋白質。
這時候就已經在體內做出這個蛋白質了，而免疫學告訴我們，這個蛋白質做出來，要怎麼讓你的身體知道，是有它自己的主意。所以這個科技非常棒，因為脂肪膜是很小的分子，很小的分子就不會產生任何的免疫反應，所以副作用非常少。
人體自己知道要展示
另外以mRNA本身來講，它的半衰期是非常短的，進入體內後不會存在很久，很快就會被消失掉。所以你可以知道整個過程就是非常完美，第一，它是個脂肪球，很容易與人體細胞結合，把mRNA弄進來。
mRNA完成任務後當場就被消失掉，接下來蛋白質就被做出來。這蛋白質跟你的細胞知道用什麼方法展示給免疫系統看，所以這科技是非常高檔的。輝瑞和莫德納最大的差別，只不過是加入的脂肪結構不一樣，所以兩個都是非常安全的。
這是一個很先進的科技，外面是脂肪，裡面就包了一個單純的新冠病毒棘蛋白的mRNA，這樣施打就不需要受體，直接會進到你的細胞裡面，各種細胞都可以很容易進來，人體細胞當場把它轉譯成為一個棘蛋白。這時候人體的免疫系統白血球就會看見它，就一定會對付它，因為是你自己把它做出來讓你的免疫系統看的。
自薦、他薦均無門
所以我常常喜歡在這裡講一個句子：「自薦他薦均無門」，意思就是說，例如科興疫苗，還有國產次蛋白疫苗，是新冠病毒的蛋白質打在身上，要讓你的免疫系統看見的話，就會「自薦」說：「看見我！看見我！」。「他薦」的話就是：「看見他！看見他！」大家都懶得理你，除非濃度很高，不然人家也看不見，一下就被消失掉了，所以在那邊自己推薦自己要做部長、做院長，誰理你。
可是有趣的是，「內舉上呈必中選」，就是從黨部進來有人推舉你，跟總統講說他要做院長，是黨裡面自己提出來的，那就一定會中選，因為是自己人給的，要我看見的，就很容易當選。
內舉上呈必中選
外來的mRNA，進入體細胞內後就做出自己的蛋白質來，這細胞居然可以加工後，又跟它的人類白血球體抗原HLA放上來，說「這是我選擇這幾個東西，你要看見哦！」免疫系統就很容易看見，因為他知道你的細胞是自己的人，你自己推薦的東西他一定會看，如果不是，自己進來就在那邊叫，它懶得理你，因為你沒有表明是自家人。
莫德納和輝瑞好在於不會有副作用，很單純，它進來以後自身做出來的蛋白質，在細胞裡面被做出來然後被展示出來，加上很多的介紹性，上面的免疫系統就會看見，就一定會對付。
因為在野黨給你的提案可以不顧，可是我們自己的人跟你講的，你一定要照顧，不然的話就不得了。所以我說莫德納和輝瑞很好用，是因為它是內舉然後自己上呈，免疫系統一定會看見，所以它反應出的保護率是94%、95%就是這個緣故。
病毒載體進到細胞核
AZ疫苗的問題在於，它本身其實還是個病毒，是個腺病毒，所以有點複雜，要想個方法不讓這病毒來感染人體。我們知道棘蛋白的基因做出的蛋白質很重要，所以就把一段棘蛋白基因從新冠病毒拿出來，裝到腺病毒裡面，這個病毒的所有東西都不是新冠的，只有這個棘蛋白是，這病毒做完後，就拿來感染細胞。
把基因嵌在正確位置要研究很久，然後它做出一個病毒後，好處是以後就可以有它自己的受器進來感染你的細胞，可是它有個壞處，就是會進入到細胞核裡面。
腺病毒會藉著受器進到細胞裡面，進到細胞以後有個問題，它是DNA的病毒，所以必須要進到你的細胞核裡面去，藉著核裡面的機制複製成RNA，最後這個RNA再出來做成蛋白質。
步驟繁瑣有風險
步驟很麻煩，第一，一個病毒帶一大堆東西，進來以後要把DNA好好的送到細胞核裡面，再做出mRNA，數目就很少，再出來做成蛋白質，這個細胞再把它展示出來，過程是蠻複雜的。
我們為什麼會對這種疫苗很緊張？首先，腺病毒從前是拿來用於治療遺傳疾病，那時候做得不太好，它就會進到細胞裡面置換基因，留在裡面，很麻煩，如果把腺病毒所有的基因都濾淨，可以進來被轉錄成mRNA，絕對不會嵌到我們的細胞和DNA裡面，就好多了。
最大的憂慮是，這個疫苗進入體內後，到底會不會把基因亂嵌，嵌的話就有可能製造癌症，這是大家的憂愁，可是他們已經很確定說不會。
血栓疑慮仍無解
那為什麼會有很多的副作用呢？剛剛講到，腺病毒還是一個病毒，有很多蛋白質、很雜亂，雖然都不是新冠病毒本身的。這些東西全部打到身上的時候，我們的免疫反應要對付所有東西，有很多交互作用，所以AZ疫苗為什麼到現在，很多國家都不敢用，就是這個緣故。
施打AZ會產生很多抗體以及很多的副作用，可能還不一定能防止新冠病毒，而且會對很多其他東西做不特定性的結合，會產生一個很嚴重的自體免疫，現在還不知道為什麼，血小板就下降，若血小板被活化就變成血栓，這個報告讓很多人都對AZ的疫苗非常的謹慎。
AZ施打意願低落
現在有些國家很有錢，買了很多AZ，可是也買了很多莫德納和輝瑞，發現這些國家一定會把AZ送給別人，就是日本送給我們的，美國就會把嬌生送給韓國，因為美國自己不敢打嬌生或AZ。
台灣當初弄進來的全部是AZ，我發現我的學生也都蠻聰明的，因為當時又沒有什麼疫情，施打意願非常少，難怪推動不好，就只有1%~2%施打率。後來破口出來了，不少人染疫，他們就嚇到了，趕快去打，只好選擇唯一的AZ。這是真實的事情，因為AZ有機率會產生血管栓塞，蠻嚴重的，就要注意發生血栓時，趕快去醫院，有時候是可以救出來的。
如何跟上變種病毒
現在全世界最大的問題是，疫苗要怎麼跟得上變種病毒，例如Alpha、Beta、Gamma、Delta變種病毒現在WHO已經定了。這個棘蛋白的原株如果是來自武漢的話，我們打過以後可能會產生某些抗體，都可以把它中合掉。但如果它變成南非或英國的時候，因為產生突變，病毒形狀就變了，這些抗體中可能其中一部分就不會再認得這個病毒，保護力就下降。
印度的變種更厲害了，前面打了疫苗，所有的抗體都沒辦法再識別，病毒變成一個全新的，這時候就很麻煩。所以美國人不能夠放鬆，因為病毒很聰明，在世界各地都還有疫情的情況下，就有很大的舞台去產生突變種，如果它再回來感染、爆發就很麻煩。
新科技mRNA有針對性
所以英國最近就開始緊張，因為英國的變種病毒，迫使他們封城了很多次，最近要解封的時候，又發現印度的突變株進來了，所以首相強森又開始緊張，是不是又會突破免疫再度感染。美國也不能掉以輕心，因為他們現在打的疫苗，針對新的變種病毒，是不是可以完全保護也不知道，如果再產生更厲害的新種，他們還是一樣要繼續打下去。
也因為這個緣故，我非常贊成台灣一定要弄到莫德納和輝瑞的製作原理，因為有一大好處就是可以做一個DNA後做出mRNA，這是很容易做的。所以現在新冠病毒的基因弄出來，就可以針對這個做出一個特別的mRNA，如果是印度的話，密碼解讀再做一個DNA，是完全照著棘蛋白是印度株的或者是南非株的。
大概在幾個禮拜或幾個月之內，就會大量生產特定的mRNA進行包裹，所以也是這個緣故，莫德納和輝瑞應變能力很強，只要有新的突變種棘蛋白密碼，他們馬上會到實驗室，針對那個密碼突變的地方，做一個DNA，放到試管裡面，再做一個新的mRNA，然後包裹後做成新的疫苗，就可以再去打。
有望治療癌症
另外，我也想分享將來治療癌症最棒的方法。因為癌症就是一直突變免疫系統，不好對付，吃一陣子藥以後就又復發了，所以那些公司其實可以用這個mRNA做一個癌症的疫苗。這個老闆非常的聰明，發現新冠也是一個疫苗，那為什麼不把癌症疫苗轉一轉來做這個，想不到就一舉成功。
非常大的原因就是，不但可以跟上突變種，一直產生新的疫苗，一直打下去不只是打一、二針，可能打第三針、第四針、第五針，都可以是不一樣的。
第三針很可能是針對印度，第四針是對南非，所以將來會賣很多錢，因為只有他可以很快速應變，若是次蛋白、AZ或其他方法要去趕上的機會就非常少。
影響個人化醫療
這個科技非常重要，台灣一定要把它引進來，將來對治療癌症來講，是非常重要，對所有的疫苗也都會有革命性的改變。這個科技今年證明這麼厲害、快速，馬上就可以用在其他的疾病，人類醫療史上沒有辦法做到的東西，都回頭去做這個mRNA疫苗或許都可以達到一些成效，它的潛力還很大。
因為mRNA疫苗達到另一個新的層次，同時這個疫苗生產的方法，會影響將來個人化醫療，例如癌症要怎麼一直去壓制，就是常常打進新的疫苗，讓免疫系統看見癌症突變的地方，它就會特別去攻擊你的癌症。就算癌症一直改變，還是可以把它吃掉；病毒一直改變，也可以把它吃掉，這科技就非常重要。
國產疫苗固守舊科技？
我三番兩次寫文章告訴國家相關單位，如果有能力的話，一定要引進新科技，而不要一直固守在舊有的科技。你喜歡牛車沒問題，但人家已經開著電動車或是無人駕駛車，若一直抱持者同樣的東西，就是食古不化了。