台北榮總兒童醫學部牛道明醫師表示，利用一滴血的基因檢測方式，可在7天內完成初步的診斷，讓聽損兒能及時接受治療。(photo by 臧品安／台灣醒報)
【台灣醒報記者臧品安台北報導】只要一滴血就能精準篩檢聽損兒，把握治療的黃金時機。台北榮總兒童醫學部牛道明醫師與國衛院合作，在13日記者會上發表聽損兒快篩新模式，他表示，利用一滴血的基因檢測方式，可在7天內完成初步的診斷，大幅縮短國健署「3個月內確診，6個月內治療」的建議期程，讓聽損兒能及時接受治療。
推動精準醫療
根據統計，每1000個新生兒中，就有3至5個人罹患先天性聽損，以往多在聽力明顯異常，甚至到兒童語言發展與理解能力落後時，才到門診進行診斷與治療，往往已錯過黃金治療時機，造成兒童不可逆的發展障礙。
科技部配合「5+2產業創新方案」，自106年起推動「建立以婦幼醫學為主軸的精準醫療專案計畫」，台北榮總牛道明醫師團隊在科技部的支持下，與國家衛生研究院共同合作，配合衛福部國健署的新生兒聽力篩檢計畫，利用一滴血的基因檢測方式，優化先天性聽損快篩模式，可在7天內完成初步的診斷，並及時給予適當的治療。
滴血快篩縮短檢測
牛道明表示，利用一滴血及一滴唾液，進行先天性聽損高風險因子「先天性感染（巨細胞病毒與弓漿蟲）」與「聽損基因變異」的快篩，平均可於出生後7天內確認是否罹患先天性聽損，大幅縮短國健署「3個月內確診，6個月內治療」的建議期程，把握住兒童聽損治療與聽力發展的黃金時機。
牛道明補充，研究計畫至110年4月結束，目前因為有補助，可以免費檢測，計畫結束後，會儘速對民眾開放，自費費用粗估1000元以下，但還是盡量爭取健保給付，造福社會大眾。
