重型海洋性貧血兒須終生輸血治療，國健署提醒帶因者應接受相關遺傳檢查。圖為嬰兒示意圖。（photo by users tung256 on pixabay）
【台灣醒報記者林亭妤台北報導】「海洋性貧血帶因者若準備生兒育女，應接受相關遺傳檢查。」國健署8日指出，國內約有141餘萬人為海洋性貧血帶因者，是我國常見的遺傳疾病，若生育的下一代成為重型海洋性貧血患者，將面臨終生輸血問題，呼籲高風險父母對胎兒進行產前遺傳診斷。
海洋性貧血為我國常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國健署8日說，海洋性貧血主要分為甲型和乙型，其中以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，透過血液檢查才瞭解自身帶因狀況，如果夫妻雙方為同型帶因者，則其子代有1／4的機會可能成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植才能維持生命，經常造成個案身心、家庭、經濟及社會負擔。
因此，國健署呼籲育齡男女，若家人為海洋性貧血患者或為帶因者，則自己也應接受海洋性貧血相關檢查，而準媽媽要與產檢醫師討論是否接受產前遺傳診斷檢查；如果胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，國健署表示，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，而重型海洋性貧血胎兒後續是否接受人工流產，全尊重家長決定。
