骨髓化生不良症候群越早被確診，病情越可以得到控制，左一女患者甚至在病情中產下一女（圖），現腹中還懷有第二胎。（photo by 林亭妤／台灣醒報）
【台灣醒報記者林亭妤台北報導】「骨髓化生不良症候群並非先天疾病，罹患只是機率問題。」中華民國血液病學會理事長林東燦20日表示，官方數據統計每年新增250名病人，但他推估至少要再多3倍。血液腫瘤科醫師張明志指出，骨髓化生不良症候群有7成是60歲以上的銀髮族群，但前期症狀如發燒、貧血常被誤以為是感冒，延誤治療的話，嚴重者平均只能再活不到1年。
骨髓化生不良症候群，乃因細胞老化等原因引起，血液中正常的紅血球、血小板、白血球數量會減少。馬偕醫院血液暨腫瘤科主治醫師張明志20日在「迎戰不良骨髓 健康未來相隨」記者會中指出，骨髓化生不良症候群只能從初期症狀懷疑，然後前去血液科檢查確診。
「症狀包括：貧血、疲倦、出血、發燒、體重下降等，很容易誤以為感冒。」張明志說，由於有7成的病患是銀髮族群，因此上述症狀可能會讓老人家以為只是免疫力不佳引發的小感冒，老人家如果還因此去「補鐵補血」，不僅惡化病情，還會造成血鐵沉積體內。
北醫附醫小兒血液腫瘤科主治醫師劉彥麟指出，鐵在體內沉積過多，對老人的心臟就是很大的負荷，越早發現其危險指數越低，中低危險群的老人病患，仍有機會能造成死亡。
「骨髓化生不良症候群可以治癒，但方法只有一種，」台大醫院檢驗醫學部醫師周文堅表示，治癒的唯一方式是異體造血幹細胞移植，透過幹細胞移植，有機會完全移除該症候群，但因患者要適應異體幹細胞的瞬間副作用極大，因此只建議高危險群、體能不錯、小於70歲的病患接受。
「患者的造血幹細胞，和兄弟姊妹的相符率最高。」張明志解釋，最適合患者的幹細胞捐贈者，第一順位是兄弟姊妹，第二是慈濟骨髓庫，第三是父母親，從兄弟姊妹的幹細胞中找到完全相符的機率很高，而父母的則通常只有半相符。
