【台灣醒報實習記者陳立馨台北報導】許多抗癌新藥會在量產前，透過醫師邀請病人參加試驗，對病人而言會有免費治療的機會，也會有一定的風險。食藥署呼籲，加入前受試者應向醫師充分詢問，並且詳細了解受試者應有的權益。若發生權益受損情況，可向倫理審查會尋求幫助。
「臨床試驗的設計與執行，必須以保護受試者為前提。」食藥署簡任技正蔡士智10日在「藥品檢驗哪裡查？」記者會上強調，因為臨床試驗的藥品，療效和安全性仍處於研究階段，具有較高的未知風險，所以必須審慎評估其風險性。依據不同風險程度，試驗計畫必須通過衛生福利部食品藥物管理署、倫理審查委員會等一定的審核程序才能執行。
食藥署表示，決定加入前，應先向試驗主持醫師充分詢問相關問題，包括試驗目的、過程、身體狀況是否適合參加？試驗可能的效果及益處？可能的副作用及風險？損害補償機制？不參加試驗有無其他治療方法？受試者有哪些權益及義務等，經過審慎評估，詳閱受試者同意書後再簽署加入試驗，以保障自身權益。
食藥署提醒民眾，參與臨床試驗計畫受試者該有的權益需詳細了解。受試者可以決定是否參加試驗，或在任何時間終止參與試驗、詢問關於試驗的問題，並且保有現在所擁有的合法權利，以及在試驗中能有尊嚴、尊重的對待。另外，在試驗過程中皆受到倫理審查會（IRB, Institutional/Independent Review Board）的查核，若有發生權益受損，可向倫理審查會尋求幫助，確保自己權利和福祉。
「若想參與人體臨床試驗計畫，可上各醫院臨床試驗中心網站、台灣藥品臨床試驗資訊網查詢，或由醫師轉介。」蔡士智補充說明。
臺大醫院院長何弘能教授表示，臺大醫院人體試驗計畫為受試者裝設了「保護專線」，提供人體研究受試者或一般民眾、甚至是研究人員可以針對臨床試驗提出諮詢、申訴以及建言，讓受試者不必透過研究人員，就能將心中所想表達給研究倫理委員會成員，可以第一時間獲取受試者最核心的疑問及待遇。
