日本藥物初步證實抗伊波拉有效，但我防疫醫師表示仍須觀察。（photo by NIAID on Flickr - used under Creative Commons license）
【台灣醒報記者蒲孝如綜合報導】伊波拉解藥不樂觀。日本富士軟片旗下的富山化學工業研發的抗流感藥物（Favipiravir），在西非的臨床試驗中發現，對於血液中病毒量少的患者，可降低死亡率一事，引起媒體爭相報導。但曾前往西非參與伊波拉防疫工作的我國疾病管制署防疫醫師羅一鈞認為，受試者人數太少，且連輕症患者投藥後還是有死亡案例，不應過度樂觀解讀此結果。
根據《NHK》、《日本經濟新聞》的報導，主導臨床試驗的法國國立保健醫學研究所(INSERM)團隊，去年12月開始於幾內亞境內進行Favipiravir藥物對伊波拉病毒療效的臨床試驗。
初期受試的80人中，有58%的患者是屬於體內病毒量中等或是較多者，算是輕度感染，投藥10日後，有15%的人死亡。反觀試驗開始前3個月之間採用基礎療法的死亡率是30%，採用Favipiravir療法的死亡率減少了一半。
該藥物也是我國疾管局目前因應伊波拉的備用藥物，只是令人失望的是，另外42%的嚴重感染的病人，因為體內病毒量已太多，器官功能已衰竭，即使投與藥物依然有93%死亡。
對此，羅一鈞醫師表示，伊波拉病毒是危險性極高的RNA病毒，且該試驗僅為部分受試者，因此看待試驗結果仍應持保留態度。目前醫療團隊仍未放棄，仍持續在幾內亞境內進行臨床試驗。
