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研究:具特殊基因 糖尿病風險倍增

莊瑞萌 2013/12/27 13:39 點閱 2818 次
美國哈佛醫學院指出,人類一旦擁有SLC16A11基因,罹患第二型糖尿病風險將增加25%,雙親如果都有基因,機率則提高到50%。(photo by  David Gordillo on Flickr- used under Creative Commons license)
美國哈佛醫學院指出,人類一旦擁有SLC16A11基因,罹患第二型糖尿病風險將增加25%,雙親如果都有基因,機率則提高到50%。(photo by David Gordillo on Flickr- used under Creative Commons license)

【台灣醒報記者莊瑞萌綜合報導】根據最新《自然》期刊指出,人類一旦擁有一種稱為「SLC16A11」的基因,罹患第二型糖尿病風險將提高25%,如果雙親都有同樣基因,罹患糖尿病的機率則提高到50%。不過,研究者發現,該基因在美洲原住民中最為常見,在歐洲人與非洲人中卻相當罕見,其源頭可能是7萬年前,人類開始與尼安德塔人混血而讓基因開始傳播。

美國哈佛醫學院研究者佛雷茲表示,過去研究大多針對亞洲或歐洲原始人種,鮮少針對其他地區人種進行研究,這次研究了8千位來自墨西哥與拉丁美洲民眾的基因後發現,帶有一種稱為SLC16A11基因的人,罹患糖尿病的機率的確較高,體內有該基因者,罹病風險提高25%;父母親皆有該基因者,後代患病風險提高到5成。

研究者也發現,因為人類祖先源自於非洲大陸,因此照道理基因變異都會反應在非洲人身上,但這次研究卻發現,不只非洲人,甚至連歐洲人也很少會出現SLC16A11變異,反倒是美洲原住民最為普遍,其原因可能與7萬年前,人類開始與尼安德塔人混血有關。

研究者奧斯舒勒表示,當時人類始祖離開非洲大陸後,開始與尼安德塔人混血,此次研究結果首度證實尼安德塔人的基因與現代疾病可能有關連。不過,他仍謹慎地強調,這並不能成為尼安德塔人皆患有糖尿病的證據,只代表其帶有基因標記。

由於SLC16A11基因最近才開始被大量研究,初步認為,SLC16A11是負責替輸送代謝物的蛋白質進行編碼的基因家庭成員之一,當SLC16A11蛋白質出現變化,便會改變某種脂肪的比例和細胞脂肪量,導致罹患糖尿病。

據統計,目前美國糖尿病患者約占人口的8%,其中拉丁美洲裔佔12%。研究者奧斯舒勒認為,「我們目前正積極找出究竟SLC16A11輸送的是哪一種物質,以及它如何影響三酸甘油脂代謝,才造成後天性糖尿病的出現。」



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