【台灣醒報記者臧品安台北報導】民眾黨團20日呼籲，民進黨應公布國產疫苗「緊急使用授權」（EUA）審查會議紀錄，讓國產疫苗資訊透明化，儘快消除國人疑慮，否則後面疫苗覆蓋率恐面臨更大問題。同時，民眾黨團也呼籲高端繼續完成三期臨床試驗，取得國際認證，讓未來施打的國民也能自由國際旅行。
籲完成三期臨床試驗
國產高端疫苗通過衛福部食藥署EUA專家審查會議，可專案製造。民眾黨團幹事長蔡壁如表示，民眾黨支持國產疫苗的發展，但從一開始食藥署提出我國EUA標準，外界就質疑過於草率，如今高端疫苗以疫苗橋接取代三期臨床試驗，沒有臨床三期試驗、沒有二期論文發表的EUA，台灣應該是第一個，這樣的EUA標準是否嚴謹有效？
蔡壁如進一步指出，衛福部核准條件提到，專案製造期間，必須每個月提供安全性監測報告，並在核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護力效益報告。因此，她呼籲高端繼續完成三期臨床試驗，然後再循正規管道獲得FDA、WHO、歐盟的認證，這才是我國生技產業正面發展的方向，也才能被國際認證，避免國民淪為國際旅行困難戶。
「高端是純種國產疫苗，不會受到中國或國際等因素干擾！」蔡壁如強調，高端已經受到政策扶植，衛福部與高端交易，應該受到立法院監督，讓採購資訊透明化，並呼籲接下來要施打第2劑的第二類中央及地方政府防疫人員，應接種高端疫苗，總統及副總統更應率先表態，不要用模糊的官話呼攏民眾。
會議記錄公開透明
民眾黨團副總召高虹安說，現在已經採購1000萬劑國產疫苗，意即有500萬到1000萬名民眾可能會打到，食藥署說一年內必須繳送保護力效益報告，若保護力不如預期，讓國人打完回到社區，「如同穿了國王的新衣，他們可能會是最脆弱的一群。」
高虹安表示，立法院協商時，民眾黨主張審查會議希望比照美國審查時全程線上直播，都被民進黨及衛福部否決；而民進黨承諾，疫苗緊急授權專家會議公布結果後，兩週內會議紀錄會去識別化公開。民眾黨誠心建議蔡政府遵守承諾，讓國產疫苗資訊公開透明，儘快消除國人疑慮，否則疫苗覆蓋率恐將面臨更大問題。
