高端通過EUA 民眾黨籲公開資訊

臧品安 2021/07/20 13:33 點閱 4041 次
民眾黨團幹事長蔡壁如呼籲,國產疫苗資訊應公開透明。(民眾黨團提供)
民眾黨團幹事長蔡壁如呼籲,國產疫苗資訊應公開透明。(民眾黨團提供)

【台灣醒報記者臧品安台北報導】民眾黨團20日呼籲,民進黨應公布國產疫苗「緊急使用授權」(EUA)審查會議紀錄,讓國產疫苗資訊透明化,儘快消除國人疑慮,否則後面疫苗覆蓋率恐面臨更大問題。同時,民眾黨團也呼籲高端繼續完成三期臨床試驗,取得國際認證,讓未來施打的國民也能自由國際旅行。

籲完成三期臨床試驗

國產高端疫苗通過衛福部食藥署EUA專家審查會議,可專案製造。民眾黨團幹事長蔡壁如表示,民眾黨支持國產疫苗的發展,但從一開始食藥署提出我國EUA標準,外界就質疑過於草率,如今高端疫苗以疫苗橋接取代三期臨床試驗,沒有臨床三期試驗、沒有二期論文發表的EUA,台灣應該是第一個,這樣的EUA標準是否嚴謹有效?

蔡壁如進一步指出,衛福部核准條件提到,專案製造期間,必須每個月提供安全性監測報告,並在核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護力效益報告。因此,她呼籲高端繼續完成三期臨床試驗,然後再循正規管道獲得FDA、WHO、歐盟的認證,這才是我國生技產業正面發展的方向,也才能被國際認證,避免國民淪為國際旅行困難戶。

「高端是純種國產疫苗,不會受到中國或國際等因素干擾!」蔡壁如強調,高端已經受到政策扶植,衛福部與高端交易,應該受到立法院監督,讓採購資訊透明化,並呼籲接下來要施打第2劑的第二類中央及地方政府防疫人員,應接種高端疫苗,總統及副總統更應率先表態,不要用模糊的官話呼攏民眾。

會議記錄公開透明

民眾黨團副總召高虹安說,現在已經採購1000萬劑國產疫苗,意即有500萬到1000萬名民眾可能會打到,食藥署說一年內必須繳送保護力效益報告,若保護力不如預期,讓國人打完回到社區,「如同穿了國王的新衣,他們可能會是最脆弱的一群。」

高虹安表示,立法院協商時,民眾黨主張審查會議希望比照美國審查時全程線上直播,都被民進黨及衛福部否決;而民進黨承諾,疫苗緊急授權專家會議公布結果後,兩週內會議紀錄會去識別化公開。民眾黨誠心建議蔡政府遵守承諾,讓國產疫苗資訊公開透明,儘快消除國人疑慮,否則疫苗覆蓋率恐將面臨更大問題。