【台灣醒報記者張嘉琦台北報導】「顱顏孩童的爸媽都很辛苦,需要更多人來支持!」藝人李易和六月16日代言「助學逆轉,顱顏孩子缺角人生」記者會,為顱顏孩童發聲募款,呼籲大家給予顱顏孩童更多的學習機會。現場也邀請三位受助家庭分享親身故事,其中一位罹患唇顎裂的孩子身著古裝表演敲竹板說相聲,相當逗趣可愛。
所謂先天性顱顏缺陷,指的是孩子一出生在頭顱或臉上等部位因為發育不良造成缺陷,比較常見的有唇顎裂及小耳症。在台灣每500到600個人之中就有一個人可能是唇顎裂;每5000到6000人中,有一個可能是小耳症。也就是說,台灣每年約有300到400個顱顏患者出生,且其中15%到20%家庭經濟困難。
9歲的阿金(化名)一出生就罹患唇顎裂,爸爸又意外過世,基金會了解情況後補助阿金的幼兒園費用以及提供唇顎裂相關醫療諮詢,減輕單親媽媽不少辛勞。原本害怕與人互動的阿金,透過治療課程及課後輔導,才逐漸建立自信心。這次在記者會上,他不畏炎熱穿著長袖古裝古帽,表演兩首敲竹板說相聲,模樣可愛,逗得現場大人哈哈大笑。
今年是羅慧夫顱顏基金會成立第28年。基金會董事長翁芬華說,起初創會時著重在顱顏畸形的醫療補助方面,但一路走來,發現有大概20%的孩子們在後續教育與學習上是有問題的,因此基金會開始從事後續早療、語言治療、課業輔導的輔助等。而教育是一項花錢又需要長期耕耘的工作,希望社會大眾能共同出一份心力。
代言人六月說,之前參加的公益活動偏向貧困家庭需要認養或幫助的性質,而這次幫助的對象更特別,無論是在生理上或外表上都更需要被幫助,也顯得活動更具意義。李易則表示,他希望透過活動代言,讓更多人知道顱顏基金會在做些什麼事,呼籲社會大眾共同來關心顱顏孩童。