【台灣醒報記者李昀澔台北報導】衛福部疾管署已取得20人份美、日聯合研發的抗伊波拉病毒實驗藥物。疾管署長郭旭崧23日向行政院長江宜樺報告國內伊波拉防疫整備進度時透露，已透過藥廠取得美、日實驗藥物Favipiravir以備不時之需。江宜樺除要求疾管署持續監控國際疫情外，也責成教育部及國防部，在學校及部隊加強防疫宣導及訓練。
【江揆視察防疫整備】
江宜樺23日至疾管署視察伊波拉防疫整備工作，並透過視訊了解各國際機場及全台6家伊波拉應變醫院的執行狀況。他表示，由於感染伊波拉病毒後，可能有長達21天的潛伏期，無法完全排除境外感染者入境的可能性，為防感染者就醫時傳染給醫護人員，要求疾管署加強國內醫護人員的防護教育。
江宜樺也承諾，政院會全力支持國內出現病例時，徵調醫護人員所需的津貼及補償費用。
根據世界衛生組織統計，過去2週以來，西非伊波拉疫區新增1537例病例，其中844人死亡。「儘管塞內加爾及奈及利亞陸續脫離疫區，幾內亞疫情也稍見緩和，但獅子山及賴比瑞亞疫情仍持續擴大。」郭旭崧分析，據加拿大及德國團隊評估，未來我國每月感染者自西非疫區入境機率不到千分之1，但若中國或香港出現感染者，我國風險也會隨之提高。
【備用藥物到位】
郭旭崧指出，自疫區返國的台商或醫護人員、機場體溫篩檢站攔截的發燒旅客、21天內曾前往疫區者、以及疑似發病後主動通報的患者，都在疾管署掌握中，唯來自疫區、未通報且發病後自行就醫者，恐是國內防疫體系最大挑戰。
世衛組織目前核准2款疫苗進入人體試驗階段，其一由美國國衛院與國際藥廠合作研發，已在英、美及馬利共和國開始測試，若經證實安全無虞，明年1月起會在西非展開大規模人體試驗，但最快也要到2016年才能上市。另1款疫苗由加拿大衛生部研發，正在美國進行小規模人體試驗，預計德國、瑞士、肯亞、加彭團隊會陸續加入；應急療法則以注射伊波拉痊癒者血清為主。
郭旭崧表示，目前有2款抗伊波拉病毒實驗藥物可供選擇，疾管署已透過藥廠取得20人份Favipiravir備用。疾管署副署長周志浩解釋，Favipiravir已取得抗流感病毒藥證，代表用於人體沒有安全疑慮，但尚未取得抗伊波拉病毒藥證，因此無法以公費大量採購。
