【台灣醒報記者羅佳旼台北報導】「看盡13科、上千次門診、吃進十萬顆藥物、花費國家上億醫療資源都無法幫助我先生，耗盡8年，才知道先生患了失智症。」病患家屬劉惠芳說，早發型失智症已潛伏在生活中。立委趙天麟8日與民間失智團體召開建構失智醫療友善網記者會，希望改善社會對早發型失智症認知不足、醫療單位缺乏警覺與失智症門診缺乏等問題。
依據國際阿茲海默症協會（ADI）報告，推估2012年台灣失智人口超過19萬人，其中早發性失智症患者達2萬人，占全台人口數的千分之一。立委田秋堇表示，失智症與失能症不同，一個護士可同時看顧多位失能病患，但失智患者需好幾個人照顧一個患者。
「先生54歲開始發病，行為怪異，會隨地大小便，有時會像女孩子走路，這一秒對你微笑，下一秒突然出拳打妳。」病患家屬劉惠芳表示，一開始以為先生被鬼附身，到處求神問卜，同時到醫院看診，這8年來看了13種診科、往返上千次門診、服用十萬顆藥物、花費國家上億醫療資源，但對先生病情卻完全沒有幫助。
後來，經醫院社工人員建議來到失智症協會，開始獲得有效幫助。「醫院當時診斷先生得了器質性精神病，但我完全不懂醫生說的是什麼病。」劉惠芳透過失智症協會的課程，認識早發型失智症，並學習如何與患者相處，同時有專業的心理醫師輔導家屬如何調適心理，並在協會的「互助家庭」中與同樣陪伴失智症病患的家屬彼此扶持。
台灣失智症協會秘書長湯麗玉說，一般認為失智症病發期是65歲以上，社會容易忽略早發型失智症，醫療機構對失智症的認識程度也不高。她建議醫院除了開設失智症門診外，門診也要提供諮詢服務，及時提供衛生教育，讓病患與家屬曉得如何因應失智症，包含若患者被詐騙而造成財產損失，家屬如何透過法院的監護制度來尋求解決等相關資訊。
衛福部醫事司副司長王宗曦回應表示，政府已規劃區域醫院必須設置失智症門診，預計年底前全國22縣市都要完成失智症門診設置，若發現患失智症者，也會轉介到社區失智症照護服務。
立委田秋堇指出，病患家屬看了13科，花了8年的時間，耗費國家醫療如此多資源，卻沒有一個醫生能及早診斷出患了失智症。希望衛福部能對醫生進行在職教育，讓各科醫師能夠提高對失智症的警覺性，為失智患者把關。
