【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】台灣腦庫5日於台大正式揭牌！台灣腦庫協會理事長謝松蒼5日於揭牌典禮表示，目前世界約有150個腦庫，但台灣人有許多關乎神經疾病的特殊基因型，需要自己的腦庫才能做更好的研發。台灣腦庫將接受神經罕見疾病患者、腦疾病患者與健康民眾捐贈腦組織。然而，台灣腦庫重要推手之一宋秉文已經逝世，無法親自見證腦庫揭牌。
腦庫正式成立
「台灣腦庫」5日於台大醫學院正式揭牌成立，現場冠蓋雲集，包括行政院長陳建仁、衛福部部長薛瑞元、國家衛生研究院院長司徒惠康與民進黨立委邱泰源等人都到場。
然而，台灣腦庫重要推手、小腦萎縮症研究創始者宋秉文已於本月１日逝世，無緣出席典禮。他於1988年台北榮民總醫院神經醫學中心設置區全台第一個「神經基因實驗室」，開啟其他神經退化性疾病的診斷，不過小腦萎縮症的基因型多達四十多種，其中有超過三成，至今都找不出致病原因。
行政院院長陳建仁表示，科學家對神經疾病作深入的研究，不僅使健康的人能夠預防疾病，也能讓早期病友及早發現狀況，還能延緩晚期病友惡化的速度。他強調，隨著人口老化，也會更多老人痴呆、腦萎縮等神經疾病，但如果醫師沒有相關的人體組織做參考，就很難理解致病的機轉，顯見本次腦庫建立的重要性。
法規、行政成阻礙
台大醫學院長倪衍玄指出，腦庫的成立其實是來自於病友的大愛，病友們盼能透過捐贈大腦，協助神經醫療的進步。他說，腦庫將來對腦科學發展是重要的里程碑，但成立生物資料庫涉及許多行政作業、法規與倫理的問題，所以經過數年的努力，至今才揭牌成立。
謝松蒼進一步解釋，例如過去《解剖屍體條例》規定：「非經六小時不得施行防腐處置或執行解剖」，但如果遺體經過那麼久的時間才解剖，屆時腦部的組織、蛋白質都已損壞，就需要進行修法。
台灣人腦有特點
他說，腦庫不同於其他生物資料庫主要為捐贈使用，腦庫主要是為了藥物研發，目前全世界約為150個腦庫。謝松蒼強調，台灣之所以需要自己的腦庫，是因為台灣人擁有特定基因型比例比較高，更與類澱粉神經疾病、威爾森氏症等疾病，但其他國家幾乎沒有類似的狀況，只有台灣才有辦法自己解決。
「腦庫的使用就是收集腦、研究腦與開發治療」，謝松蒼指出，未來腦庫將接受三類民眾捐贈腦組織，神經罕見疾病患者、腦疾病患者、健康民眾。簽署同意捐腦者，若不幸離世，立即將遺體送至腦庫捐出腦組織，預計初期容量為150個腦。
