專家樂見輝瑞允許仿藥廠製造口服藥，但對於仿藥大國遭排除感到失望。（網路截圖）
【台灣醒報記者林志怡綜合報導】輝瑞與「藥品專利聯盟」簽署協議，將允許其他製造商逕行製造該公司開發的新冠肺炎口服藥，預計全球將有 53% 人口因此獲得及時的治療，並加速終結疫情；但已有仿藥生產能力的巴西等國卻被規定只能出口、不得自銷，無國界醫生組織擔憂，此條例限制了更多人受益的機會。
造福中低收入國
輝瑞公司周二發表的聲明中提到，公司已和聯合國支持的「藥品專利聯盟（MPP）」達成協議、將售予該組織生產新冠肺炎口服藥 Paxlovid；而由默沙東公司開發的新冠口服藥莫納皮拉韋，也已經在 10 月 27 日與 MPP 簽署協議。
莫納皮拉韋與 Paxlovid 目前都尚未取得美國緊急授權、仍屬於審議階段，但專家認為，超前部署達成這項交易將能更早結束這場疫情。CNBC進一步指出，輝瑞週二向美國遞交的新冠肺炎口服藥緊急授權申請中指稱，該藥品若與常見的 HIV 藥物一起使用，可降低 89% 的住院率和死亡率。
排除大國專家擔憂
協議內容將允許仿藥公司生產藥品 Paxlovid，並提供給總計 95 個國家使用，將因此受益的人數佔世界人口的 53%，但輝瑞公司簽署的協議授權並不允許已有仿藥製造能力的大國自產自銷，如巴西、阿根廷、中國等雖可製造仿藥，卻只能用於出口，不得於國內銷售，目的是可以藉此幫助中低收入國家。
但美聯社報導，無國界醫生組織高級法律政策顧問胡元瓊對輝瑞簽署的協議特別排除特定大國表示失望，她並指出，「如果我們真的想控制這種流行病，就需要保證每個人都能獲得足夠的醫療資源。」
