【台灣醒報記者張元融台北報導】小腦萎縮症病友協會2日在台北剝皮寮舉辦「企鵝72日藝術創作嘉年華」活動，展覽25件小腦萎縮症病友的畫作。7日閉幕會上，協會理事長林秀成表示，由於小腦萎縮症發病初期走路狀似企鵝，因此自稱「企鵝家族」，希望大眾能從畫作中看見不一樣的小腦萎縮症病友。
罕見天使蕎蕎
小腦萎縮症病友協會表示，小腦萎縮症屬於罕見疾病，患者特徵是神經漸進性退化，目前尚無治療方式，惟鼓勵病友積極復健以延緩退化。透過畫畫團體課程，可將復健娛樂化，讓病友擺脫醫院裡無聊乏味的個人復健，不僅增進病友手部協調能力，也釋放病友心靈壓力、建立自信心，達成「復健娛樂化」的雙重效果。
「我心中最大的願望就是『真正的會走路。』」18歲就讀高二的蕎蕎，在8個月大時被診斷為粒線體缺陷症，去年才被確診為全亞洲僅一例的「脊髓小腦動作協調障礙29型」，造成語言、智能、肢體多重障礙。蕎蕎的媽媽林淑寬說：「她爬行到九歲後才能站著，如今已可以被攙扶著手走路，但平時的代步還是得靠輪椅。」
「經歷日日夜夜的復健後，她一直有在進步，」林淑寬說，「本次展出的畫作《跳舞的女孩》就是蕎喬希望能成為跳舞的女孩所畫下的，她雖然無法用口語正確表達情緒，卻可以用畫筆，將內心世界透過畫紙表達給大家。」
畫畫治療認知
「畫畫是一種藝術治療，」林淑寬表示，礙於小腦萎縮症肢體障礙，蕎蕎手拿水彩筆僅能以「點畫」筆法作畫，通常兩個小時完成一小塊畫紙就得休息，三個月才能完成一幅畫。她說，畫畫除了可訓練她的手部細部動作與肢體協調，還改善她的視力：「蕎蕎從三年前開始畫畫，五年前的視力為0.4–0.5，去年視力檢查結果為0.7–0.8。」
「畫畫不僅是一種藝術治療，透過畫畫學習觀察事物，還可以訓練認知」，林淑寬指出 ，蕎蕎透過觀察繪畫的光影、觀察「熊與環境的關係」、「森林中樹的樣子」等繪畫過程，對蕎蕎的智力訓練與認知能力幫助很大。
